病原物有性态为灰大角间坐壳（Magnaporthegrisea（Hebert）Barr.],子囊菌门大角间坐壳属成员，自然界尚未发现；无性态为灰梨孢[Pgculariagrisea（Cooke）Sacc.],无性真菌类梨砲属成员。
病菌菌丝具有分隔和分枝，初期无色，后变褐色。分生孢子梗从病组织的气孔或表皮成簇生出，很少单生，不分枝，一般有2〜4个隔膜，基部较粗，顶部较细，分生弛子脱落后，梗顶部成曲折状。分生孢子无色或淡褐色，洋梨形或倒棍棒形，顶端钝尖，基部钝圆，有脚胞，成熟后常具2个隔膜。多数砲子萌发时从顶部或基部细胞萌发伸出芽管，芽管顶端形成球形或卵圆形、褐色、厚壁且光滑的附着胞，然后长出侵染丝，侵入寄主组织。
病菌菌丝具有分隔和分枝，初期无色，后变褐色。分生孢子梗从病组织的气孔或表皮成簇生出，很少单生，不分枝，一般有2〜4个隔膜，基部较粗，顶部较细，分生弛子脱落后，梗顶部成曲折状。分生孢子无色或淡褐色，洋梨形或倒棍棒形，顶端钝尖，基部钝圆，有脚胞，成熟后常具2个隔膜。多数砲子萌发时从顶部或基部细胞萌发伸出芽管，芽管顶端形成球形或卵圆形、褐色、厚壁且光滑的附着胞，然后长出侵染丝，侵入寄主组织。
菌丝生长温度范围为8〜37°C,适温为26〜28°C。分生孢子在10〜35°C范围内均可形成，以25〜28℃为最适。萌发温度范围为15〜32℃适温为25〜28°C。分生孢子致死温度为湿热52°C(7min)；病节内的菌丝为55°C(l0min)；谷粒组织内的菌丝为53°C(5min)o病菌对干热有较强的抵抗力。干燥条件下，分生孢子在60°C下经过30h仍有部分存活；于一4〜6°C条件下，经过50〜60d仍有20%存活。病菌在速冻条件下,-30°C下可存活18个月。在室温条件下，稻节和麦粒上培养的菌，在真空干燥器内可存活10a以±0分生弛子的形成要求相对湿度在93%以上,并需有一定时间的光暗交替条件。萌发要求相对湿度在90%以上，最好有水滴或水膜存在。病菌侵入要求条件较严格，在适温条件下，需持续结水6〜7h才能侵入寄主。在一定温度条件下，叶表结水时间越长，病菌侵入率越高。这也是此病在山区多发的原因之一。
病菌可产生五种毒素，即稻瘟菌素(piricularin)、6-卩比咲梭酸(picolinicacid)、细交链孢菌酮酸(tenuazonicacid)、稻瘟醇(piricculol)及香豆素(coumarin),这些毒素抑制稻株呼吸和生长发育。将提取的稻瘟菌素、6-毗嚏梭酸、细交链孢菌酮酸的稀释液分别滴在叶片的机械伤口上，置适宜温度下均可致叶片呈现与稻瘟病相似的病斑。
稻瘟病菌对不同品种水稻的致病性具有明显的专化性，据此区分为不同的生理小种群和生理小种。我国稻瘟病菌生理小种的鉴别寄主为特特勃(Tetep)、珍龙13、四丰-43、东农363、关东51、合江18和丽江新团黑谷7个品种。目前长江流域双季釉粳混栽区小种组成较为复杂，粧稻品种上以ZB、ZC群小种为主，粳稻上以ZF、ZG群小种居多。全国已鉴定出8群85个中国小种，ZG小种为优势种群。
在自然情况下，稻瘟病菌除侵染水稻外，还可侵染壮羊茅、枇壳草、马唐等。人工接种时还可侵染多种禾本科植物。来自不同禾本科植物上的梨孢菌也可侵染水稻。
病菌可产生五种毒素，即稻瘟菌素(piricularin)、6-卩比咲梭酸(picolinicacid)、细交链孢菌酮酸(tenuazonicacid)、稻瘟醇(piricculol)及香豆素(coumarin),这些毒素抑制稻株呼吸和生长发育。将提取的稻瘟菌素、6-毗嚏梭酸、细交链孢菌酮酸的稀释液分别滴在叶片的机械伤口上，置适宜温度下均可致叶片呈现与稻瘟病相似的病斑。
稻瘟病菌对不同品种水稻的致病性具有明显的专化性，据此区分为不同的生理小种群和生理小种。我国稻瘟病菌生理小种的鉴别寄主为特特勃(Tetep)、珍龙13、四丰-43、东农363、关东51、合江18和丽江新团黑谷7个品种。目前长江流域双季釉粳混栽区小种组成较为复杂，粧稻品种上以ZB、ZC群小种为主，粳稻上以ZF、ZG群小种居多。全国已鉴定出8群85个中国小种，ZG小种为优势种群。
在自然情况下，稻瘟病菌除侵染水稻外，还可侵染壮羊茅、枇壳草、马唐等。人工接种时还可侵染多种禾本科植物。来自不同禾本科植物上的梨孢菌也可侵染水稻。
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